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Enfermedad Pulmonar Intersticial Difusa en Paciente con Poliangeítis Microscópica: Caso Clínico y Revisión de la Literatura
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Palabras clave

Poliangeítis microscópica
Enfermedad pulmonar intersticial difusa
Neumonía intersticial

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1.
Enfermedad Pulmonar Intersticial Difusa en Paciente con Poliangeítis Microscópica: Caso Clínico y Revisión de la Literatura. Rev Med Clin [Internet]. 2022 Dec. 13 [cited 2024 Dec. 27];6(3):e13122206028. Available from: https://mail.medicinaclinica.org/index.php/rmc/article/view/469

Resumen

La poliangeítis microscópica (PAM) es una enfermedad sistémica clasificada como vasculitis con afectación de pequeño vaso, expresando normalmente anticuerpos anti-citoplasma del neutrófilo (ANCA), normalmente relacionados con los anticuerpos anti-mieloperoxidasa (MPO). Se presenta un caso clínico de un paciente de 73 años con enfermedad pulmonar intersticial difusa con patrón radiológico de neumonía intersticial usual de más de 10 años de evolución sin filiar, que debuta con insuficiencia renal agudo, con MPO-ANCA positivos y biopsia renal y pulmonar compatibles con poliangeitis microscópica.

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Derechos de autor 2022 Sergio Alarcón-Sisamón, Carlos edgardo Orellana-Melgar, Guillermo Ríos-Ballestín, Cristina Alexandra Romero-Espinosa, Laura Martín-Biel, Isabel Pilar Jimenez-Gonzalo

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